遗传性疾病怎样预防传染,遗传性疾病怎样预防传染病

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于遗传性疾病怎样预防传染的问题，于是小编就整理了3个相关介绍遗传性疾病怎样预防传染的解答，让我们一起看看吧。胰腺癌会传染吗？该怎样...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于遗传性疾病怎样预防传染的问题，于是小编就整理了3个相关介绍遗传性疾病怎样预防传染的解答，让我们一起看看吧。

1. 胰腺癌会传染吗？该怎样预防？
2. 如果父母双方都携带致病性基因那么可以正常怀孕并生下正常的孩子么？几率是多大？
3. 遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？

胰腺癌会传染吗？该怎样预防？

胰腺癌并不会传染

胰腺癌说白了是癌症，只听说癌症会遗传，但是还没有听说过会传染呢。

强调一点，癌症是不会传染的。

癌症是体内的细胞在外界因素和自身身体素质下降等因素的综合作用下，激活体内的原癌基因，使细胞发生癌变，出现异常增殖，形成肿瘤。细胞恶变是癌变最主要的原因。

怎么预防？

胰腺的作用是分泌胰液，其中包括胰岛素、胰高血糖素、生长抑素、胰多肽等物质，参与生长调节、调节血糖和参与消化脂肪。

胰腺癌又叫富人癌，和饮食有很大的关系，比如饮食不规律，高糖高脂肪饮食、抽烟喝酒、熬大夜等都是导致胰腺癌的因素。

预防胰腺癌，首先要控制住饮食，不要整日大鱼大肉，宜清淡饮食。戒烟戒酒，规律三餐，尤其是不要熬夜吃夜宵。

胰腺癌的早期会有明显的症状出现，整天感觉精神状态很差，脱发的情况比别人严重，长期有失眠多梦的现象，半夜还会出现冒冷汗，这些都是在早期比较常见的现象。

所以要密切注意自己的健康状况，一旦出现任何不适，要及时检查就医。

如果父母双方都携带致病性基因那么可以正常怀孕并生下正常的孩子么？几率是多大？

谢邀！

基因病非常的复杂，种类包括单基因病、多基因病和染色体病等，遗传方式也有很多种，比如隐性遗传、显性遗传和伴性遗传等。

按照您题目中的描述，感觉您问的更像是常染色体<span style="font-weight: bold;">单基因隐性遗传病（AR），这类疾病有很多，如白化病、苯丙酮尿症等。如果父母双方表型正常且均为致病基因携带者的话，并不影响正常怀孕，后代有1/2的概率为正常表型的致病基因携带者（与父母相同）、1/4的概率为正常人、1/4的概率为此类遗传病患者。

此外，常染色体显性遗传病（AD）也较为常见，如亨廷顿舞蹈症等，这种类型的疾病不存在正常携带者，只要体内有一个致病基因就会发病。若父母之一为患者（杂合子），后代就有一半的几率患病，一半的几率正常；若父母均为患者（杂合子），则后代3/4的几率患病，1/4几率正常。这种类型的遗传病通常呈家系出现，可能每代都有患者。

还有一种是伴性遗传病，与性别有关，如色盲、血友病等。

遗传病较为复杂，遗传过程中可能出现基因突变、不完全表达、延迟表达等多种特殊情况，对于有遗传病家族史的夫妻或者曾经生育过一个遗传病胎儿的夫妻，建议在备孕前到专业医疗机构进行遗传咨询，怀孕中通过绒毛穿刺或羊水穿刺等方法进行产前诊断；对于生育健康宝宝几率较低的夫妻，可以通过三代试管技术进行植入前筛查。

如有疑问，可以向我提问，临床工作之余会尽力解答，欢迎关注，祝您好孕。

谢谢邀请；就楼主提的问题，遗传性疾病难道真会与生俱来吗？虽然这个说法有点耸人听闻，但绝不是空穴来风，父母能把长相和性格遗传给孩子，就有可能把疾病也传给下一代，用现在的话说就是遗传病。

这样说来，有遗传病的人就不能结婚，被剥夺了生儿育女的权利了吗？当然可以结婚，也可以生育。有选择性的生育或者是做到不生育都行，况且并不是所有的遗传性疾病都可以传给下一代的，只要能相信医学科学，就可以做到避免。

遗传性疾病可分为，显性遗传；无论父母谁带有这种基因，都有可能传给下一代，例如家族性胆固醇。

还有隐性遗传；就如楼主所提的父母双方都带有致病的基因，但在表面上并不显现出来，没有任何疾病的症状，据医学调查，对后代来说，孩子平均1/4是正常的，1/2属于隐性携带者不发病，有1/4发病率，例如地中海贫血等。

性连锁遗传；这种病与性别有关系，要是母亲是致病基因的携带者，就会遗传给男孩。父亲就可以遗传给女孩，如血友病。染色体异常遗传；主要反应在孩子脸部表情愚钝，智力肯定会低下。还有多基因遗传；会影响孩子的体型，身长，智力等发育不良。

最后我要说的是；并没有谁要剥夺谁的生育权利，这样的父母可以结婚，为了你们的孩子身心是健康的，最好不要生育，想要孩子可以到孤儿院领养一个，现在已经不收领养费啦，只要真心爱孩子，孩子一定会给你们报恩的。

患病基因有显性遗传和隐性遗传。单个患病显性遗传有50%的几率遗传给下一代。如果双方均携带有单个隐性患病基因的话。则是25%的几率遗传。如果都是显性遗传的话，也是90%以上，剩下百分之几就是变异了。

这些都是指单个的患病基因。如果是多个的话，就更复杂了。这就交给电脑去吧。

人类基因遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

推测父母双方都携带致病基因所生子女患病的几率，一要看父母双方携带的致病基因是在常染色体还是性染色体，二要看父母双方携带的是显性遗传病基因还是隐性遗传病基因， 三要看父母双方携带的致病基因是来自单基因还是多个基因。

如果是常染色体显性遗传病，遗传特点是连续遗传，子代病人无性别差异。如果是常染色体隐性遗传病，表现为隔代相传，子代病人无性别差异。

如果致病基因在性染色体上，X染色体显性遗传病表现特点是，连续交叉遗传，子代病人女多于男。X染色体隐性遗传病表现为，隔代交叉遗传，子代病人男多于女。Y染色体遗传病表现为父传子，子传孙。

多基因遗传病呈家族聚集趋势，难以预测。

这位朋友提的问题太笼统，只说父母都有致病基因可以孕育正常孩子嗎？第一你没有说明父母是什么样的致病基因？叫人摸不着头脑，一般的讲父母的遗传基因占35%左右，据多媒报导，即使父母都健康也有万分之几的机率生下重疾怪疾之子。

第二，我们应该尊重科学，在这里谈纯是纸上谈兵虚耗时光，及早到正规医院或科研机构，捡查基因细胞染色体，请专家诊断，传染的机率占多少？得出正确结论，以确定你们该如何选择。

如有不当，请批评指正，万分感谢。

遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？

谢谢悟空小秘书邀请

遗传性疾病是以分子水平的基因改变或者以细胞水平的染色体数目或结构畸变为主要致病因素导致的疾病，每年约4%~5%新生儿中患不同种类遗传病，且由于生态环境恶化及生活方式的改变等因素，遗传病的种类及数量逐年增多。

1、常染色体显性遗传病　

生殖细胞发生突变，或者继承于父母其中一方，男女发生几率各占50%。常见的疾病有多指 (趾)、珠蛋白生成障碍性贫血、成骨发育不全、先天性软骨、并指 (趾) 等。

2、常染色体隐性遗传病　

当基因对为纯合子时基因才会表现为性状，近亲结婚比较多见，男女发病几率均为25%。白化病是典型的常染色体隐性遗传病，还有先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、半乳糖血症、粘多糖病等。

3、连锁X染色体显性遗传病　

显性X染色体数目或形态异常，女性的发病率高，若男性患有此疾病会全部遗传给他的女儿，无一例外，包括家族性遗传性肾炎及佝偻病。

4、连锁X染色体隐性遗传病　

导读：“疾病遗传”是指家族成员的健康状况具有一定的遗传性，有哪些疾病会遗传呢？

1.哮喘：

是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。

2.高血压病：

高血压的发病具有明显的家族集聚性，父母患高血压则其子女患高血压的概率明显高于父母血压正常者。

3.地中海贫血

是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。

4.血友病

是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性[_a***_]性疾病。

5.少白头

遗传性疾病是指由于基因表达或遗传因素受外界影响而引发的一些疾病！医学上可以分为单基因遗传、多基因遗传、染色体异常遗传病。

常见的单基因遗传病有多指（趾）症、结肠息肉、软骨发育不全、血友病、色盲症、白化病、苯丙酮尿症等！

多基因遗传病有原发性高血压、支气管哮喘、糖尿病、类风湿关节炎、先心病、唇腭裂、无脑儿等！

染色体异常遗传病主要有21--三体综合征（先天愚型）、性腺发育不良（***畸形）、18--三体综合征等！

日常生活中比较常见的遗传疾病主要有高血压、糖尿病、高脂血症、乳腺癌、肺癌、胃肠道恶性肿瘤、支气管哮喘、老年痴呆等！

现代医学对于绝大多数遗传病无法治愈，但是可以通过降低诱发因素预防发病、药物干预治疗缓解病情或基因检查预防缺陷儿的出生，提高人口素质！

健康中国，预防先行！

文中图片来源于网络！

首先要澄清区别三个概念，先天性疾病，传染性疾病，遗传性疾病。遗传病必须是人类遗传物质（染色体和基因）发生病变，并可以从亲代传递到子代的疾病。先天性疾病包括遗传病，但是受环境因素影响的也算先天性疾病，比如怀孕期间受到致癌，致畸物理化学因素影响，导致胎儿一出生就有病残，又如艾滋病，乙肝可以母婴传递，胎儿因为受患病母亲传染，一出生就携带此类病毒。后者也属于传染性疾病中的一类，先天性传染病。另一类是后天传染的，比如肺结核，一家人都患病，但是父母患病，如果小孩隔离注意防护，也是可以避免感染的。当然，无论先天还是后天性传染病，都不是遗传病。 那么，什么是遗传病呢？我们一般描述的遗传物质是染色体，含有决定性状遗传信息的DNA片段—基因在染色体上。遗传病可以大体分为两类：1.染色体变化型，2. 基因变化型。染色体变化型又可以分为染色体数量增减变化型，和染色体结构变化型。前者如“21三体综合症”等疾病，后者又有染色体结构上缺失，倒位，移位等造成的遗传疾病，如地中海贫血症。基因变化型分为单基因变化导致的疾病和多基因变化导致的疾病。前者又可以根据基因位于常染色体或性染色体，致病基因是显性遗传还是隐性遗传进一步分类，这里就不一一赘述了。血友病，白化病就属于此类。多基因遗传病受到多个遗传因子甚至后天环境影响，最为复杂，某些癌症，哮喘都与此相关，这也是遗传病基础研究的热点领域。

遗传性疾病，是指源自于父母（及其先人）基因的疾病。由于个体的基因来源于父母23对染色体中随机的一半染色体（23条）及其基因，而这一半又随机的来源于上一代（爷爷、奶奶和姥姥、姥爷）的染色体，例如，来源于父亲的、决定性别的XY染色体，如果是X则成为女孩，如果是Y则生成男孩。所以，带有病变基因的人是否显现出疾病，是由许多因素决定的，这就是***疾病和显性疾病的问题，例如源自于母亲的血友病基因，如果是女孩则因为有来源于父亲的我X染色体上的等位基因的作用而处于隐性，从而使女孩不发病，但若是男孩则发病。至今已知的遗传性疾病约有3000种，涉及到身体的各个方面。

重要的遗传性疾病如血友病、地中海贫血、白化病、鱼鳞病、肥胖症、糖尿病、心脏病、唐氏综合征等。

到此，以上就是小编对于遗传性疾病怎样预防传染的问题就介绍到这了，希望介绍关于遗传性疾病怎样预防传染的3点解答对大家有用。